* OBLIGĀTIE IZSLĒGŠANAS IEMESLI
* Nav norādīti sniegtajā tekstā.
* ATBILSTĪBAS PRASĪBAS
* Pretendentiem jābūt ISO 9001:2015 vai BS EN ISO 13485:2016 vai Medicīnisko ierīču vienotās audita programmas (MDAP) akreditācijai, ko izdevusi Apvienotās Karalistes Akreditācijas dienests (UKAS) vai starptautisks ekvivalents, kas aptver visus pretendenta un produkta piegādes ķēdes segmentus (pārdošana, ražošana, uzglabāšana, izplatīšana).
* Pretendentiem jābūt CE sertifikātiem un atbilstības deklarācijām attiecīgajiem produktiem.
* Pretendentiem, kuru gada apgrozījums ir vismaz 36 miljoni mārciņu, savā tīmekļa vietnē jānorāda saite uz savu paziņojumu par mūsdienu verdzību.
* Pretendentiem jābūt sasniegušiem vismaz 41% vērtējumu Mūsdienu verdzības novērtēšanas rīkā (MSAT) 12 mēnešu laikā no konkursa izsludināšanas datuma, pieejams vietnē https://supplierregistration.cabinetoffice.gov.uk/.
* Pretendentiem jābūt pabeigušiem Evergreen ilgtspējīga piegādātāja novērtējumu un sasniegušiem 1. līmeni 12 mēnešu laikā no konkursa izsludināšanas datuma, saskaņā ar norādījumiem vietnē https://www.england.nhs.uk/nhs-commercial/central-commercial-function-ccf/evergreen/.
* Pretendentiem jābūt derīgai oglekļa emisiju samazināšanas plāna (CRP) saitei savā tīmekļa vietnē, kas atbilst PPN 006 prasībām, VAI CRP jāiesniedz PDF formātā, kas atbilst PPN 006 prasībām, ja tīmekļa vietnes nav, VAI jābūt atbrīvotiem izņēmuma gadījumos.
* Pretendentiem jābūt Cyber Security Essentials Plus sertifikātam, ja viņi apstrādā pacientu vai personas datus vai nodrošina jebkādas IT sistēmas, pakalpojumus vai ierīces.
* TEHNISKĀS SPĒJAS PRASĪBAS
* Piedāvātajiem produktiem jāietver perifērās intravenozās kanulas (drošības/nedrošības, ar spārniem, ar portu un taisnas), zemādas infūzijas komplekti, metāla adatu spārnu ierīces ar pagarinājumu, integrētās drošības kanulas (slēgtās sistēmas), drošības kanulēšanas komplekti un piederumi, kas paredzēti pacienta kanulēšanas efektivitātes un precizitātes uzlabošanai, ieskaitot apmācības palīglīdzekļus.
* Produkti nav paredzēti centrālās vēnas piekļuvei.
* Atbilstība ISO 9001:2015 vai BS EN ISO 13485:2016 vai MDAP akreditācijai nodrošina medicīnisko ierīču kvalitātes vadību.
* CE sertifikāta un atbilstības deklarācijas esamība apstiprina produkta atbilstību ES veselības, drošības un vides aizsardzības standartiem.
* FINANŠU PRASĪBAS
* Pretendentu gada apgrozījumam jābūt vismaz 36 miljoniem mārciņu, lai tiem būtu jāiesniedz paziņojums par mūsdienu verdzību. Citas vispārīgas finanšu prasības nav norādītas.
* IESNIEGŠANAS PRASĪBAS
* Pretendentiem jāreģistrē sava ieinteresētība NHS Supply Chain e-konkursu portālā vietnē https://nhssupplychain.app.jaggaer.com/.
* Pretendentiem jāpabeidz reģistrācija portālā, ja viņi vēl nav reģistrējušies.
* Pretendentiem jāpiesakās, jāpāriet uz "ITTs Open to All Suppliers", jāizvēlas "ITT_1967 - Intravenous Cannula and Associated Products", jānoklikšķina "Express Interest" un pēc tam "Intend to Respond".
* Pretendentiem jāsniedz papildu ar iepirkumu saistīta informācija, ja tāda tiek prasīta, izmantojot e-konkursu portālu.
* Pretendentiem jāuzrāda CE sertifikāti un atbilstības deklarācijas piedāvājuma iesniegšanas posmā.
* Pretendentiem jānorāda saite uz savu paziņojumu par mūsdienu verdzību savā tīmekļa vietnē, ja to gada apgrozījums ir vismaz 36 miljoni mārciņu.
* Pretendentiem jāiesniedz derīga oglekļa emisiju samazināšanas plāna (CRP) saite savā tīmekļa vietnē vai PDF formātā, atkarībā no gadījuma.
Prasību priekšskatījums
Reģistrējieties, lai skatītu pilnas prasības un analīzi
AI darbināta prasību analīze
Pilnīgs atbilstības sadalījums
Stratēģiskie solīšanas ieskati
Tūlītēja atbilstības pārbaude
Nav nepieciešama kredītkarte • Iestatīšana 2 minūtēs